Ana Sayfa » Yayın Arşivi » Kulak Burun Boğaz ve Baş Boyun Cerrahisi Dergisi » 1999 » Otozomal Dominant Sensörinöral İşitme Kaybı
 

Otozomal Dominant Sensörinöral İşitme Kaybı

Özkarakaş H., Kansu L., Pfister M., Aydın Ö., Akdeniz Ö.

Çocukluk çağında rastlanan ağır işitme kayıplarının % 30-600 'ı genetik geçişlidir. Genetik geçişli işime kayıpları transmisyon şekli, başlangıç yaşları, işitme kaybının derecesi, odyogram tipleri ve kromozom analizleri ile ayırt edilebilmektedir. Herediter işitme kayıpları otozomal resesif, otozomal dominant, X- kromozonuna bağlı veya mitokondrial geçişli olabilir. Bu çalışmada nonsendromik otozomal dominant sensorinöral işitme kaybı olan olgulara ait herhangi bir belirti (işitme engelliler okuluna gitme, işaret dili ile iletişim, işitme cihazı kullanma) saptandığında en az üç jenarasyonu kapsayan bir soy ağacı çizilmesi gerektiğini düşündürmektedir.

Kulak Burun Boğaz ve Baş Boyun Cerrahisi Dergisi C:7/S:1 Syf:6-10

Ara İstanbul KBB BBC Uzmanları derneği ve TKBBV ortak bilimsel toplantısı
Kozyatağı Hilton Otel
6
2017
Nis 3. İLKBAHAR TOPLANTISI
Belek/Antalya
12
2018
Ağu 3.ERA-SUMMIT
Kiev/Ukrayna
28
2018
Eki MEDITRIO 3
Girne/KKTC
4
2018
KBB Dernek   | KBB Yeterlik Kurulu   | Kullanım Şartları
 LookUs & Online Makale