Ana Sayfa » Yayın Arşivi » Kulak Burun Boğaz ve Baş Boyun Cerrahisi Dergisi » 1999 » Otozomal Dominant Sensörinöral İşitme Kaybı
 

Otozomal Dominant Sensörinöral İşitme Kaybı

Özkarakaş H., Kansu L., Pfister M., Aydın Ö., Akdeniz Ö.

Çocukluk çağında rastlanan ağır işitme kayıplarının % 30-600 'ı genetik geçişlidir. Genetik geçişli işime kayıpları transmisyon şekli, başlangıç yaşları, işitme kaybının derecesi, odyogram tipleri ve kromozom analizleri ile ayırt edilebilmektedir. Herediter işitme kayıpları otozomal resesif, otozomal dominant, X- kromozonuna bağlı veya mitokondrial geçişli olabilir. Bu çalışmada nonsendromik otozomal dominant sensorinöral işitme kaybı olan olgulara ait herhangi bir belirti (işitme engelliler okuluna gitme, işaret dili ile iletişim, işitme cihazı kullanma) saptandığında en az üç jenarasyonu kapsayan bir soy ağacı çizilmesi gerektiğini düşündürmektedir.

Kulak Burun Boğaz ve Baş Boyun Cerrahisi Dergisi C:7/S:1 Syf:6-10

Oca Tiroidektomi & Parotidektomi
İstanbul
31
2019
Şub Meniere Hastalığı
İzmir
5
2019
Şub Olgularla Rinoloji
Ankara
18
2019
Şub Östaki tuboplasti
İstanbul
21
2019
Kullanım Şartları
 LookUs & Online Makale