Ana Sayfa » Yayın Arşivi » Türk Otorinolarengoloji XXVIII.Ulusal Kongresi Özetleri » 2005 » Bilateral Michel Aplazisi Ve Mondini Malformasyonu Birlikteliği
 

Bilateral Michel Aplazisi Ve Mondini Malformasyonu Birlikteliği

Pınar E., Güçlü E., Öncel S., Çallı Ç., İmre K., Apaydın M.

Bilateral Michel Aplazisi ve Mondini Malformasyonu Birlikteliği Konjenital sensorinöral işitme kaybı (SNIK) otoloğun önemli sorunlarından biridir.Konjenital sensörinöral işitme kayıplarının yaklaşık %20’si radyolojik olarak kemik malformasyonlarla seyretmektedir. Konjenital sensorinöral işitme kaybına neden olan iç kulak anomalileri görülme sıklıklarına göre Schukneht tarafından şu şekilde sınıflandırılmıştır: Mondini,Scheibe,Michel ve Alexander .Bu anomaliler seyrek görülür ve genellikle gebeliğin ilk trimesterinde iç kulak embriyogenezisi sırasında gelişimin durması sonucu meydana gelirler.Biz bu sunumumuzda bize 8 yaşında sağ kulakta doğuştan total işitme kaybı ve ÜSYE sonrası sol kulakta seröz otitle gelen hastanın tetkikleri sonucunda Michel aplazisi ve Mondini malformasyonunu birlikte saptadık.Literatürde nadir bu görülen durumu sunmayı uygun gördük.

Türk Otorinolarengoloji XXVIII.Ulusal Kongresi Özetleri E143

Şub Rinoplasti Canlı Cerrahi Kursu
Adana Şehir Hastanesi Konferans Salonu
24
2024
Mar Allerjik Rinit 2024
İstanbul
5
2024
Kullanım Şartları
 LookUs & Online Makale