Ana Sayfa » Yayın Arşivi » Türk Otorinolarengoloji XXXV. Ulusal Kongre Özetleri » 2013 » Wegener Granülamotozisi Ve Periferik Fasiyal Paralizi Beraberliği
 

Wegener Granülamotozisi Ve Periferik Fasiyal Paralizi Beraberliği

Uyar Y., Demiray U., Kılıç V. M., Kumral T. L., Sayılhan S.

AMAÇ: Wegener granülomatozisi (WG), vücutta nazofarenks, paranazal sinüs, akciğer, böbrek sıklıkla olmak üzere herhangi bir organını etkileyebilen, küçük arter ve venleri tutan, granülomatöz vaskülit ile karakterize, otoimmün,idiyopatik, nadir bir hastalıktır. WG her yaş grubunda görülmekle birlikte, ortalama görülme yaşı 45 - 50 dir. cANCA pozitifliğiyle beraber, biyopside granülomatöz vaskülit görünümü patognomoniktir. WG'in sinir sistemi tutulumunu üç kategoride incelenir: 1- Paranazal sinüslerin veya nazofarenksin tutulmasıyla çevre dokuların destrüktif invazyonu 2- Meninkslerin granulomatozisi nedeniyle kranial sinirlerin ve serebral parenkimin tutulması 3- Periferik Sinir Sisteminin anjitisi, şeklinde görülmektedir. Sadece periferik sinir sistemini % 5- 10 arası tutmaktadır. OLGU: Olgumuzda 35 yaşında Erkek hasta. Yaklaşık 1 aydır burun tıkanıklığı ve epistaksis şikayeti mevcuttu. Fizik muayenede her iki konka ileri derecede frajil ve ödemliydi. Burnun yan bakışında semer tip burun dikkati çekmekteydi. Burun tıkanıklığı iki taraflı olup arlıklarla epistaksis atağı oluyormuş. Bu şikayetlerinden dolayı yaklaşık 20 gün rinosinüzit tedavisi almış. Fakat şikayetleri geçmeyen hastada sol periferik tipte fasiyal paralizi gelişmesi üzerine yapılan tahlillerde c Anca (+) saptanmış. Her iki burun konkalarındaki patogonomik lezyon ve serolojik teste bakılarak periferik sistem tutulumlu WG tanısı konmuştur. YORUM: Literatürde WG ve periferik sistem tutulumu olan vaka sayısı az olduğu için olgumuzu literatür bilgileri altında inceledik.

Türk Otorinolarengoloji XXXV. Ulusal Kongre Özetleri PS2-063

Kullanım Şartları
 LookUs & Online Makale